Web Analytics Made Easy - Statcounter

مصطفی فلاحی روز سه‌شنبه در گفت‌وگو با خبرنگار ایرنا شهرکرد افزود: با توجه به ابلاغ سیاست‌های فرزندآوری در سطح کشور از سوی مقام معظم رهبری، سازمان تامین اجتماعی اقدام به گسترش خدمات خود برای زوج‌های نابارور بیمه شده، نموده است.

وی ادامه داد:جمعیت جوان و پویا بزرگترین سرمایه هر کشور است و از مولفه‌های قدرت کشور محسوب می‌شود و اگر جوانان رزمنده در دهه شصت نبودند حماسه‌های دفاع مقدس اتفاق نمی‌افتاد.

بیشتر بخوانید: اخباری که در وبسایت منتشر نمی‌شوند!

فلاحی گفت: در حال حاضر مدیریت‌های درمان تامین اجتماعی در تمامی استان‌ها و از آن جمله در چهارمحال و بختیاری، با عقد قرارداد با مراکز ناباروری سطح کشور، بیش از ۹۰ درصد هزینه‌های درمان ناباروری را با تعرفه دولتی در مراکز دولتی‌ و ۹۰ درصد هزینه های ناباروری را در مراکز غیردولتی و خیریه و خصوصی با تعرفه غیردولتی پرداخت می‌کنند.

مدیر درمان تامین اجتماعی چهارمحال و بختیاری یادآور شد: سازمان تامین اجتماعی هر سال در سه مرتبه به‌صورت بسته‌های شش‌گانه را پرداخت می‌کند.

فلاحی درخواست کرد: مراکز درمان خصوصی ناباروری در استان بیش از پیش فعال شوند تا مدیریت درمان تامین اجتماعی چهارمحال و بختیاری بتواند خدمات خود را به زوج‌های نابارور در استان به طور کامل ارائه نماید.

وی تاکید کرد: دولت سیزدهم، دولت عدالت‌محور است و سازمان تامین اجتماعی از مهم‌ترین ساز و کارهای تحقق عدالت اجتماعی است و متعلق به تمام نسل‌هاست و وجود تامین اجتماعی در یک بند از سند چشم‌انداز  توسعه ملی موید اهمیت آن است.

این مسوول چهارمحال و بختیاری خاطر نشان کرد: مدیریت درمان تامین اجتماعی چهارمحال و بختیاری در ۲ حوزه درمان مستقیم با یک بیمارستان ۱۴۹ تختخوابی و ۲ پلی‌کلینیک در بروجن و شهرکرد و ۲ درمانگاه تخصصی در شهرکرد و لردگان و یک درمانگاه عمومی در فارسان و در حوزه درمان غیر مستقیم از طریق عقد قرارداد با بیش از ۵۵۰ مرکز درمانی، خدمات خود را  ارائه می کند.

وی گفت: سالانه در بیمارستان امام علی (ع) که بیمارستان ملکی مدیریت درمان تامین اجتماعی چهارمحال و بختیاری در حوزه درمان مستقیم است به بیش از ۲ ملیون و ۵۰۰ هزار نفر مراجعه‌کننده خدمات سرپایی و ۱۵ هزار نفر خدمات بستری ارائه می‌کند.

فلاحی یادآور شد:تامین اجتماعی هزینه‌های بیماران خاص شامل تالاسمی، دیالیز و هموفیلی را به طور کامل پرداخت می‌کند و در مورد سایر بیماری‌های صعب‌العلاج  مثل سرطان‌ها، MS، دیابت و ناباروری نیز ۹۰ درصد هزینه ها پرداخت می‌شود.

به گزارش ایرنا،افزون بر ۴۹۰ هزار بیمه شده تامین اجتماعی در چهارمحال و بختیاری وجود دارد که ۵۱ درصد جمعیت استات را تشکیل می‌دهند.

برچسب‌ها سازمان تامین اجتماعی شهرکرد چهارمحال وبختیاری ناباروری

منبع: ایرنا

کلیدواژه: سازمان تامین اجتماعی شهرکرد چهارمحال وبختیاری ناباروری سازمان تامین اجتماعی شهرکرد چهارمحال وبختیاری ناباروری درمان تامین اجتماعی چهارمحال و بختیاری سازمان تامین اجتماعی هزینه ها

درخواست حذف خبر:

«خبربان» یک خبرخوان هوشمند و خودکار است و این خبر را به‌طور اتوماتیک از وبسایت www.irna.ir دریافت کرده‌است، لذا منبع این خبر، وبسایت «ایرنا» بوده و سایت «خبربان» مسئولیتی در قبال محتوای آن ندارد. چنانچه درخواست حذف این خبر را دارید، کد ۳۵۹۴۲۰۸۰ را به همراه موضوع به شماره ۱۰۰۰۱۵۷۰ پیامک فرمایید. لطفاً در صورتی‌که در مورد این خبر، نظر یا سئوالی دارید، با منبع خبر (اینجا) ارتباط برقرار نمایید.

با استناد به ماده ۷۴ قانون تجارت الکترونیک مصوب ۱۳۸۲/۱۰/۱۷ مجلس شورای اسلامی و با عنایت به اینکه سایت «خبربان» مصداق بستر مبادلات الکترونیکی متنی، صوتی و تصویر است، مسئولیت نقض حقوق تصریح شده مولفان در قانون فوق از قبیل تکثیر، اجرا و توزیع و یا هر گونه محتوی خلاف قوانین کشور ایران بر عهده منبع خبر و کاربران است.

خبر بعدی:

مصائب بیماران هموفیلی برای تهیه دارو

آفتاب‌‌نیوز :

امین افشار، رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران در پاسخ به این سوال که این کانون بار‌ها از اهمیت استفاده از شیوه‌های نوین درمان هموفیلی سخن گفته است، مشکل عمده در عدم استفاده از این روش‌ها چیست؟ گفت: متاسفانه دیدگاه جامعی نسبت به این بیماری در کشور وجود ندارد و هزینه‌هایی که برای بیماری هموفیلی می‌شود متنوع است؛ بخشی از هزینه‌های درمان بیماری هموفیلی را بیمه‌های پایه می‌دهند، بخشی دیگر را صندوق صعب العلاج می‌دهد، قسمت دیگر هم از مابه التفاوت ارزی به اسم طرح دارویار پرداخت می‌شود. برخی هزینه‌های دیگر هم از سمت بهزیستی و مراکز توانبخشی تامین می‌شود.

وی اضافه کرد: بنابراین هر ارگانی به بخش خودش نگاه می‌کند و اینگونه می‌پندارند که استفاده از دارو‌های نسل قدیمی تر، هزینه کمتری در بر دارد. درست است که در ظاهر شاید اینگونه باشد، اما در مجموع آن هزینه‌ای که می‌شود با وضعیت درمان بیماران مطابقت ندارد.

بیماران هموفیلی متولی خاصی ندارند

افشار افزود: به طور مثال سازمان غذا و دارو اعلام می‌کند داروی هملیبرا داروی بسیار خوب و اثر بخشی است، اما هزینه بسیار بالایی دارد. این در صورتی است که تنها با نگاهی به مطالعات صندوق صعب العلاج و بیمه سلامت می‌توان دریافت که نسبت به فایبا و فاکتور ۷ در مجموع مصرف هملیبرا به نفع و به صرفه است. ولی چون درگیر بخشی نگری می‌شویم و بیماران هموفیلی متولی خاصی ندارند، باعث می‌شود گا‌ها تصمیماتی گرفته شود که منطقی بر آن حاکم نباشد.

وی یادآور شد: اگر هزینه‌های درمانی، دارویی، توانبخشی و حتی هزینه‌هایی که در زمینه اجتماعی و توانمندسازی بیماران هموفیلی انجام می‌شود درست صورت گیرد، باعث می‌شود، سطح کیفیت بیمار هموفیلی خیلی بالاتر برود.

او متذکر شد: علاوه بر این موانع بحران‌های دارویی را اضافه کنید، به طور مثال در ماه‌هایی از سال‌های ۱۴۰۰ و ۱۴۰۱ بحران دارویی در کشور داشتیم. این امر باعث شد بیمارانی که سال‌ها از دارو استفاده می‌کردند و مفاصل آن‌ها سالم مانده بود، در این برهه بحران دارویی مفاصل این بیماران نیز دچار مشکل شود.

 تقویم دارویی بیماران هموفیلی را تدوین کنید

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران تاکید کرد: ما بار‌ها درخواست کرده ایم که برنامه تقویم دارویی بیماران هموفیلی را تدوین کنند تا سهمیه دریافت ماهانه داروی بیماران مشخص باشد، چرا که اگر بیمار داروی خود را به موقع دریافت نکند در بدن او خونریزی اتفاق می‌افتد و هر خونریزی اگر درمان نشود و یا دیر درمان شود مفاصل را از بین می‌برد و همه این‌ها هزینه‌ها و تبعات بدی را هم برای فرد بیمار و هم برای دولت دارند.

کم توجهی به دارو‌های جدید هموفیلی

رییس هیات مدیره کانون هموفیلی ایران درباره حمایت‌های بیمه‌ای از بیماری هموفیلی اظهار کرد: طبق قانون، ۵ بیماری خاص که هموفیلی هم یکی از آن‌ها است، پوشش بیمه‌ای بالایی دارند. ما در این خصوص قدردان دولت هستیم، جمهوری اسلامی ایران با توجه به نگاه معنوی که به حیات انسان‌ها دارد، تا جای ممکن خدمات به بیماران ارائه کرده است و تا جای ممکن هزینه این خدمات رایگان بوده است.

وی افزود: متاسفانه در مورد دارو‌های نوین هموفیلی که وارد بازار می‌شود، سازمان غذا و دارو و شورای عالی بیمه مقداری توجه کمتری نشان داده اند. این دارو‌های جدید که اثر بخشی آن‌ها هم مطالعه شده است و نسبت به دارو‌های قبلی اثربخشی بهتری دارد، تحت پوشش بیمه قرار گرفته نشده است و بیمار مجبور است فرانشیزی را پرداخت کند.

۶۰ درصد بیماران هموفیلی دهک یک تا پنج جامعه هستند

او همچنین بیان کرد: طبق آماری که از اداره وزارت کار داریم، ۶۰ درصد بیماران هموفیلی دهک یک تا پنج جامعه هستند و این افراد توانایی پرداخت فرانشیز دارویی را ندارند. ۱۰۰ میلیون تنها هزینه پایه‌ای است که برای این بیماری می‌شود، اما گا‌ها هزینه‌های این بیماری به میلیارد‌ها تومان نیز می‌رسد.

وی خاطر نشان کرد: ما به شوارای عالی بیمه نامه‌ای نوشتیم و درخواست کردیم که دارو‌های نوین را جزء لیست بیمه قرار دهند. البته منظور این نیست که دارو‌های قدیمی اثر بخشی ندارند. بلکه بیماری هموفیلی بیماری است که باید دارو در تنوع بالایی در اختیار بیماران باشد.

شرایط توزیع دارو در استان‌ها

افشار تصریح کرد: شعار امسال فدراسیون جهانی هموفیلی که کانون هموفیلی ایران هم عضو آن است، دسترسی عادلانه به دارو و درمان برای همه بود. در کشور ما دارو به صورت عادلانه توزیع نمی‌شود.

وی ادامه داد: هر کسی که به پایتخت نزدیک است، می‌تواند از خدمات دارویی و درمانی بهتری بهرمند شود. در استان‌ها هم آن‌هایی که به مرکز استان نزدیک‌تر هستند دسترسی بهتری به دارو دارند. همین رفت و آمد‌ها برای دریافت دارو می‌تواند بیمار هموفیلی را با تبعات خطرناکی روبه رو کند.

او در پایان تاکید کرد: دولت می‌تواند طرحی را برنامه ریزی کند که بیمار هموفیلی در خانه بماند و دارو را در خانه تحویل بگیرد. به این روش می‌توان مصرف بهینه دارو گفت.

منبع: خبرگزاری ایلنا

دیگر خبرها

  • سامانه بارشی چهارمحال و بختیاری را فرا می‌گیرد
  • هدفگذاری تامین اجتماعی برای ارتقاء سلامت و رضایتمندی کارگران
  • پرداخت حق بیمه بیش از ۲ هزار زن سرپرست خانوار هرمزگانی
  • جاده مواصلاتی قرح به گوشکی نیازمند تامین اعتبار است
  • خدمات درمانی رایگان برای کودکان؛ نمایش یا واقعی؟
  • ثبت دستمزد واقعی در لیست‌های بیمه‌ای حق کارگران است
  • ۲۱ درصد بیمه‌شدگان تامین اجتماعی، بانوان هستند/ حضور فعال زنان در بازار کار
  • مصائب بیماران هموفیلی برای تهیه دارو
  • شناسایی ۶ هزار زوج نابارور در لرستان
  • دانشگاه فرهنگیان چهارمحال‌وبختیاری ۶۴۸ دانشجو پذیرش خواهد کرد